미 FDA, 췌장암 표적치료제 '라손큐' 최초 승인 및 국내 제약사 영향

미국 FDA가 레볼루션 메디슨의 범RAS 억제 췌장암 치료제 '라손큐'를 최초로 승인하며 40년 만에 췌장암 표적치료의 새로운 길이 열렸다. 이번 승인은 난치성 암 치료의 의료적 돌파구로 평가받으며, 벨바라페닙을 개발하는 한미약품과 SOS1 억제제를 도입한 유한양행 등 국내 제약사들의 관련 파이프라인 가치 상승 기대감을 높이고 있다.

GSK, 뉴베일런트 인수로 차세대 폐암 치료제 시장 공략

영국 제약사 GSK가 폐암 표적치료제 개발사인 뉴베일런트를 약 106억 달러에 인수하며 성장 동력 확보에 나섰습니다. 이번 인수를 통해 FDA 승인을 앞둔 두 가지 폐암 치료제를 확보함으로써, 기존 제품의 특허 만료로 인한 매출 감소 위기를 극복할 수 있을 것으로 보입니다. GSK는 이번 전략적 인수를 통해 향후 연간 40억 달러 이상의 매출 증대 효과를 기대하고 있습니다.