HLB, 담관암 신약 FDA 허가 결정 임박 및 적응증 확대 추진

HLB가 개발 중인 담관암 치료제 리라푸그라티닙의 미국 식품의약국(FDA) 허가 결정 기한이 오는 9월 25일로 다가왔다. 회사는 해당 약물을 암종에 관계없이 사용할 수 있는 치료제로 확장하는 전략을 추진하고 있다. 또한 항서제약과 협력 중인 간암 신약의 FDA 허가 재신청 절차를 준비하며 파이프라인 강화를 도모하고 있다.

바이오·신약 개발 및 HLB 이슈

HLB그룹은 간암, 담관암 신약의 미국 FDA 허가가 임박했다고 밝혔으며, 다양한 신약 파이프라인의 임상 결과 발표가 예정되어 있다. 김태한 회장은 삼성에서 이루지 못한 신약 개발의 꿈을 HLB에서 실현하겠다는 포부를 밝혔다. HLB의 신약 개발 역량 강화와 글로벌 이벤트가 주목받고 있다.